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[发明专利]一种FGF23检测试剂盒及其制备方法-CN201811435498.9在审
发明人：陈柏龄;郭志程 -专利权人：陈柏龄;广州菲康生物技术有限公司
申请日： 2018-11-28 - 公布日： 2019-03-19 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种FGF23检测试剂盒及其制备方法，包括微孔板、FGF23校准品制剂、FGF23质控品制剂和生物素标记的兔抗FGF23多克隆抗体，所述微孔板上包被有鼠抗FGF23单克隆抗体，所述FGF23校准品制剂包括7种不同浓度的重组FGF23多肽的溶液，所述FGF23质控品制剂具有两种标定浓度的重组FGF23多肽溶液，所述生物素标记的兔抗FGF23多克隆抗体具有指定效价，该效价范围为1:4550－5050，且所述微孔板上包被的鼠抗FGF23单克隆抗体也具有指定效价，效价范围为1:950－1:1050，所述鼠抗FGF23单克隆抗体与所述兔抗FGF23多克隆抗体的用量比相同；本发明是一种FGF23检测试剂盒，采用双抗体夹心酶联免疫法，本发明的制备方法制备出的FGF23检测试剂盒使用时具有特异性、灵敏度和精密度都非常好的优点。
检测试剂效价制备单克隆抗体多克隆抗体微孔板鼠抗兔抗生物素标记校准品质控品包被双抗体夹心酶联免疫法灵敏度用量比标定

[发明专利]FGF23检测试剂盒及其制备方法-CN201610211645.9在审
发明人：陈柏龄;郭志程 -专利权人：陈柏龄;广州菲康生物技术有限公司
申请日： 2016-04-05 - 公布日： 2016-06-22 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种FGF23检测试剂盒及其制备方法，该试剂盒主要包括有：生物素标记的兔抗FGF23多克隆抗体：效价为1:4550－5050；FGF23单克隆抗体溶液，该FGF23单克隆抗体效价为1:950－1:1050；所述生物素标记的FGF23抗体与FGF23单克隆抗体溶液的用量比为1：1。所述FGF23检测试剂盒具有特异性、灵敏度和精密度都非常好的优点。
fgf23 检测试剂盒及其制备方法

[发明专利]用于抑制FGF23活性的组合物和方法-CN202180073654.5在审
发明人： J·施莱辛格;Y·苏祖基;I·莱克斯 -专利权人：耶鲁大学
申请日： 2021-09-02 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： C07K14/50 文献下载
摘要：本公开提供了包含FGF23的R2区的构建体。在其它实施方式中，所述构建体通过阻断FGF23与α‑Klotho的结合和经由FGFR激活的细胞信号传导而起到FGF23拮抗剂的作用。在又其它实施方式中，本公开的构建体可用于治疗与FGF23失调和/或过表达相关的疾病或障碍，诸如但不限于磷酸盐代谢障碍。
用于抑制 fgf23 活性组合方法

[发明专利]FGF23融合蛋白-CN201580026195.X在审
发明人： M·莫哈马蒂;R·戈茨;J·S·玛格拉姆;K·L·约翰逊 -专利权人：纽约大学;辉瑞公司
申请日： 2015-03-30 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： A61K38/18 文献下载
摘要：本文公开FGF23 c‑尾融合蛋白、包含所述FGF23 c‑尾融合蛋白的药物组合物及使用所述FGF23 c‑尾融合蛋白的治疗方法。本申请公开了包含与异源氨基酸序列融合的FGF23 c‑尾蛋白质的融合蛋白，其中所述融合蛋白调节血清磷酸盐水平，但基本上不调节血清1,25VitD水平。在一些实施方案中，所述FGF23 c‑尾蛋白质经由连接子与所述异源氨基酸序列融合。本发明还涵盖包含本文所公开的所述核酸的载体，及包含所述载体或编码本发明所述蛋白质的多核苷酸的宿主细胞。
fgf23 融合蛋白

[发明专利]抗FGF23抗体和含有该抗体的药物组合物-CN201210161119.8有效
发明人：山崎雄司;浦川到;吉田均;青野友纪子;山下武美;岛田孝志;长谷川尚 -专利权人：协和发酵麒麟株式会社
申请日： 2008-02-14 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： C07K16/22 文献下载
摘要：本发明提供一种抗FGF23抗体和通过使用此抗体对FGF23活性的抑制起到预防或治疗作用的一种作为预防或治疗药物的药物组合物。一种由杂交瘤细胞C10(索取号FERM BP-10772)产生的抗人FGF23抗体或此抗体的功能性片段。
fgf23 抗体含有药物组合

[发明专利]抗FGF23抗体和含有该抗体的药物组合物-CN200880004814.5有效
发明人：山崎雄司;浦川到;吉田均;青野友纪子;山下武美;岛田孝志;长谷川尚 -专利权人：协和发酵麒麟株式会社
申请日： 2008-02-14 - 公布日： 2010-02-17 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：本发明提供一种抗FGF23抗体和通过使用此抗体对FGF23活性的抑制起到预防或治疗作用的一种作为预防或治疗药物的药物组合物。一种由杂交瘤细胞C10(索取号FERM BP-10772)产生的抗人FGF23抗体或此抗体的功能性片段。
fgf23 抗体含有药物组合

[发明专利]修饰间充质干细胞的融合基因、质粒、修饰得到干细胞及制备方法-CN201910507610.3在审
发明人：刘明录;王立新;韩庆梅;冯建海;金海锋;卢永灿;许淼;万磊;张传鹏 -专利权人：山东兴瑞生物科技有限公司
申请日： 2019-06-12 - 公布日： 2019-09-13 - 主分类号： C12N15/62 文献下载
摘要：本发明公开了修饰间充质干细胞的融合基因、质粒、修饰得到干细胞及制备方法，其中修饰间充质干细胞的融合基因包括Klotho核酸人工序列、自剪切多肽T2A核酸人工序列和FGF23核酸人工序列，且Klotho的核酸人工序列、自剪切多肽T2A核酸人工序列和FGF23核酸人工序列依序串联。本发明所制备的利用融合基因修饰的间充质干细胞，其明显高于正常的干细胞Klotho、FGF23表达量，且能够实现对Klotho、FGF23的持续表达效果。
人工序列核酸修饰间充质干细胞融合基因干细胞制备剪切多肽质粒表达量串联

[发明专利]修饰间充质干细胞的融合基因、质粒、修饰得到干细胞及制备方法-CN202010844629.X在审
发明人：刘明录;王立新;韩庆梅;冯建海;金海锋;卢永灿;许淼;万磊;张传鹏 -专利权人：山东兴瑞生物科技有限公司
申请日： 2020-08-20 - 公布日： 2021-04-23 - 主分类号： C12N15/62 文献下载
摘要：本发明公开了修饰间充质干细胞的融合基因、质粒、修饰得到干细胞及制备方法，其中修饰间充质干细胞的融合基因包括Klotho核酸人工序列、自剪切多肽T2A核酸人工序列和FGF23核酸人工序列，且Klotho的核酸人工序列、自剪切多肽T2A核酸人工序列和FGF23核酸人工序列依序串联。本发明所制备的利用融合基因修饰的间充质干细胞，其明显高于正常的干细胞Klotho、FGF23表达量，且能够实现对Klotho、FGF23的持续表达效果。
修饰间充质干细胞融合基因质粒得到制备方法

[发明专利]FGF23的抗体分子和其用途-CN202080039653.4在审
发明人： A·贾雅拉曼;A·潘塔尔 -专利权人：阿塔盖有限责任公司
申请日： 2020-03-27 - 公布日： 2022-01-18 - 主分类号： A61P3/02 文献下载
摘要：本发明公开特异性结合于FGF23的抗体分子。所述抗体分子可以用于治疗、预防和/或诊断病症，诸如FGF23相关病症。
fgf23 抗体分子用途

[发明专利]新型成纤维细胞生长因子(FGF23)及其使用方法-CN01814057.2有效
发明人： M·艾肯斯;K·怀特;T·M·斯特罗姆;T·梅廷格尔 -专利权人：先端研究与技术学院;慕尼黑路德维希－马克西米利安斯大学遗传医学部
申请日： 2001-07-10 - 公布日： 2003-10-01 - 主分类号： C07K14/435 文献下载
摘要：本发明涉及编码成纤维细胞生长因子－23(FGF23)的新型核酸及由其编码的蛋白质，它的突变与常染色体显性低血磷佝偻病(ADHR)有关。本发明还涉及诊断和治疗低血磷和高血磷紊乱的方法，包括分别抑制或刺激患者体内FGF23的生物学活性。本发明还涉及治疗骨质疏松、皮肌炎、和冠状动脉疾病的方法，包括刺激患者体内FGF23的生物学活性。
新型纤维细胞生长因子 fgf23 及其使用方法

[发明专利]使用FGF23融合多肽的方法和组合物-CN201180007622.1有效
发明人： D·格拉斯;S-I·胡 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2011-01-27 - 公布日： 2012-10-10 - 主分类号： C12N15/62 文献下载
摘要：本文公开内容的融合多肽包括FGF23或其活性片段。在一种实施方式中，融合多肽包含：(a)包含成纤维细胞生长因子23(FGF23)的多肽，或其功能活性变体或衍生物，其中FGF23在位置Q156、C206和C244中的一处或多处具有突变；以及(b)具有减少的对在另一实施方式中，融合多肽包含FGF(例如FGF23)或其功能活性变体或衍生物；以及经修饰的Fc片段或其功能活性变体或衍生物。在融合多肽的多种实施方式中，FGF23具有减少聚集和蛋白酶介导的切割的突变。
使用 fgf23 融合多肽方法组合

[发明专利]一种利用产前血液指标诊断围产期奶牛低血钙的方法-CN201810637703.3有效
发明人：张冰冰;郭寒;徐闯;杨威;夏成;陈媛媛;张洪友;崔一喆 -专利权人：黑龙江八一农垦大学
申请日： 2018-06-20 - 公布日： 2020-12-22 - 主分类号： G01N33/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种用产前血液指标预警诊断围产期奶牛低血钙的方法，所述产前血液指标为血清中Ⅰ型胶原羟基末端肽(CITP)、成纤维细胞生长因子23(FGF23)、钙(Ca)、磷(P)等对围产期奶牛低血钙敏感，通过检测产前1‑2周奶牛血清CITP、FGF23、P的含量，利用模型方程：y＝0.909‑0.663*CITP+6.065*P‑0.048*FGF23，以总分＞0作为奶牛产后发生低血钙症评价指标。
一种利用产前血液指标诊断产期奶牛低血钙方法

[发明专利]一种慢性肾病诊断试剂盒-CN201410811167.6在审
发明人：李校堃;梁广;王晓杰;李世军 -专利权人：温州医科大学
申请日： 2015-08-04 - 公布日： 2015-07-29 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明公开了一种慢性肾病诊断试剂盒，包括FGF23单抗隆抗体、生物素标记试剂Sulfo-NHS-LC-Biontin、pH 7.0 0.1M的PBS缓冲溶液、casein盐溶液、链霉素亲和素和底物TMB，FGF23抗体与生物素标记试剂Sulfo-NHS-LC-Biontin标记条件为重量比为1:5～1:12，链霉素亲和素的稀释倍数是1:3000。本发明试剂盒FGF23的最低检测限值为10pg/ml，比常规单抗提高了10倍的灵敏度，对于慢性肾病的早期诊断具有重要意义。
一种慢性肾病诊断试剂盒

[发明专利]用于最佳骨形成的血清磷酸盐的有效和高效控制-CN201580039280.X在审
发明人： E·卡基斯;J·圣马丁;須藤友浩 -专利权人：奥特吉尼克斯制药公司;协和发酵麒麟株式会社
申请日： 2015-05-29 - 公布日： 2017-04-26 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：所述方法需要向受试者施用含有抗FGF23配体的药物组合物，其中所述药物的给药方案被设计来实现FGF23活性的有效和高效控制。
用于最佳形成血清磷酸盐有效高效控制

[发明专利]使用FGF23融合多肽的方法和组合物-CN201310049110.2有效
发明人： D·格拉斯;S-I·胡 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2011-01-27 - 公布日： 2013-07-17 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本文公开的融合多肽包括FGF23或其活性片段。在一种实施方式中融合多肽包含：（a）包含FGF23的多肽或其功能活性变体或衍生物，其中FGF23在位置Q156、C206和C244中的一处或多处具有突变；以及（b）具有减少的对Fc-γ-受体的亲和性和/在另一实施方式中融合多肽包含FGF或其功能活性变体或衍生物；以及经修饰的Fc片段或其功能活性变体或衍生物。在多种实施方式中FGF23具有减少聚集和蛋白酶介导的切割的突变。
使用 fgf23 融合多肽方法组合

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